PENGARUH LEVEL ETILEN GLIKOL DALAM PENGENCER SPERMAX-KUNING TELUR TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA BABI DUROC
Kata Kunci:
Babi Duroc, Etilen Glikol, Kuning Telur, Spermatozoa, SpermaxAbstrak
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengkaji pengaruh level etilen glikol dalam pengencer spermax-kuning telur terhadap kualitas spermatozoa babi duroc. Materi penelitian adalah semen segar berasal dari satu ekor babi duroc berumur 2 tahun dengan motilitas spermatozoa ≥70%, viabilitas ≥80%, abnormalitas spermatozoa ≤20%, dan konsentrasi spermatozoa ≥150×106 sel/mL. Rancangan yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri dari empat perlakuan dan lima ulangan yaitu P0= Spermax-KT 100%; P1= P0 + EG (etilen glikol) 2%; P2= P0 + EG (etilen glikol) 4%; P3= P0 + EG (etilen glikol) 6%. Variabel penelitian meliputi: motilitas, viabilitas, abnormalitas, dan daya tahan hidup (DTH) spermatozoa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan P2 pada jam ke-60 menghasilkan kualitas spermatozoa babi duroc yang berbeda nyata (P˂0,05) dengan perlakuan lainnya, dengan motilitas 44,40±1,51%, viabilitas 47,63±3,24%, abnormalitas 5,27±0,75%, dan daya tahan hidup spermatozoa 65,62±1,91 jam. Disimpulkan bahwa penambahan level etilen glikol 4% dalam pengencer spermax-kuning telur memberikan respon yang baik dalam mempertahankan kualitas spermatozoa babi duroc.
The aim of this study was to determine the effect of ethylene glycol levels in spermax-egg yolk diluent on the quality of duroc pig spermatozoa. The research material was fresh semen from one 2year old duroc pig with spermatozoa motility ≥70%, viability ≥80%, spermatozoa abnormalities ≤20%, and spermatozoa concentration ≥150×106 cells /mL. The design used was a completely randomized design (CRD) consisted of four treatments and five replications, namely T0=Spermax-egg yolk 100%; T1= T0 + EG (ethylene glycol) 2%; T2 = T0 + EG (ethylene glycol) 4%; T3 = T0 + EG (ethylene glycol) 6%. Research variables include: motility, viability, abnormalities and survival (DTH) of spermatozoa. The results showed that T2 treatment at the 60th hour produced duroc pig spermatozoa quality that was significantly different (P˂0,05) from other treatments, with motility of 44,40±1,51%, viability of 47,63±3,24%, abnormality 5,27±0,75%, and spermatozoa survival 65,62±1,91 hours. It was concluded that the addition of 4% ethylene glycol in the spermax-egg yolk diluent provided a good response in maintained the quality of duroc pig spermatozoa for up to 60 hours of storage.



